Category: 57184-23-3

With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.57184-23-3,1-(Cyclohexylmethyl)piperazine,as a common compound, the synthetic route is as follows.

4-Cyclohexylmethyl-piperazine-1-carboxylic Acid 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl Ester The hydrochloride of the title compound was prepared from 4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate and 1-cyclohexylmethyl-piperazine, yield 76%. White crystals, m.p. 265-266 C.; IR (KBr): nu 1732 (C=O) cm-1., 57184-23-3

The synthetic route of 57184-23-3 has been constantly updated, and we look forward to future research findings.

Reference£º
Patent; Ebdrup, Soren; de Jong, Johannes Cornelis; Jacobsen, Poul; Hansen, Holger Claus; Vedso, Per; US2003/166644; (2003); A1;,
Piperazine – Wikipedia
Piperazines – an overview | ScienceDirect Topics

57184-23-3, 1-(Cyclohexylmethyl)piperazine is a piperazines compound, ?involved in a variety of chemical synthesis. Rlated chemical reaction is continuously updated

Die nachfolgenden Verbindungen der Beispiele 8 bis 65 wurden nach einem automatisierten Herstellungsverfahren hergestellt.Hierzu wurde pro Ansatz eine Loesung von 0,03 mmol (2R)-1-[3,5- Bis(trifluormethyl)benzoyl]-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-(4-azido-2-butin-1-yl)piperazin der Formel IV (Herstellung siehe Beispiel 1/Syntheseweg 1B)) in 1 ml Ethylacetat jeweils mit einer Loesung von 0,03 mmol des als Reaktionspartner vorgesehenen sekundaeren Amins der Formel V in 1 ml Ethylacetat umgesetzt und anschliessend mit 3 ml Ethylacetat verduennt. Auf das Reaktionsgemische wurde Stickstoffgas gegeben und es wurde jeweils 6 Stunden lang bei 70 C geruehrt. Der Reaktionsendpunkt wurde Duennschicht-chromatographisch bestimmt. Nach vollendeter Umsetzung wurden die einzelnen Reaktionsgemische jeweils im Vakuum zur Trockene eingedampft. Aus dem Rueckstand wurde ohne weitere Aufreinigung jeweils eine Probe fuer die Hochleistungs-Fluessigkeitschromatographie (= HPLC) und fuer die automatische Massenspektroskopie zur Bestimmung der Reinheit bzw. zur Strukturbestaetigung entnommen., 57184-23-3

The synthetic route of 57184-23-3 has been constantly updated, and we look forward to future research findings.

Reference£º
Patent; Solvay Pharmaceuticals GmbH; EP1176144; (2002); A1;,
Piperazine – Wikipedia
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57184-23-3, 1-(Cyclohexylmethyl)piperazine is a piperazines compound, ?involved in a variety of chemical synthesis. Rlated chemical reaction is continuously updated

57184-23-3, 4-Cyclohexylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid 4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl Ester The hydrochloride of the title compound was prepared from 4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl chloroformate and 1-cyclohexylmethyl-piperazine, yield 93%. White crystals, m.p. 256-258 C.; IR (KBr): nu 1715 (C=O) cm-1.

As the paragraph descriping shows that 57184-23-3 is playing an increasingly important role.

Reference£º
Patent; Ebdrup, Soren; de Jong, Johannes Cornelis; Jacobsen, Poul; Hansen, Holger Claus; Vedso, Per; US2003/166644; (2003); A1;,
Piperazine – Wikipedia
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