With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.21043-40-3,1-Cyclopentylpiperazine,as a common compound, the synthetic route is as follows.
300 mg (0.86 mmol) der Verbindung aus Beispiel XVI werden in 8 ml 2-Ethyl-1- hexanol suspendiert und mit 266 mg (1.73 mmol) 1-Cyclopentylpiperazin und 0.75 ml (4.31 mmol) N, N-Diisopropylethylamin versetzt. Es wird ueber Nacht bei [150C] geruehrt. Nach dem Abkuehlen wird die Reaktionsloesung ueber eine MPLC gereinigt (Laufmittel : Dichlormethan-Methanol 10 : 1 + [1%] konzentrierter Ammo- niakloesung). Es werden 216 mg (52 % d. Th. ) Produkt erhalten. ‘H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) : [8] [=] 1.28-1. 41 (m, 2H), 1.44-1. 55 (m, 2H), 1.57- 1.68 (m, 2H), 1.70-1. 85 (m, 2H), 2.43 (br. s, [5H),] 3.41 (br. s, 4H), 5.39 (s, 1H), 6.04 br. s, 2H), 6.97 (d, [2H),] 7.36 (dd, 1H), 7.45 (t, 1H), 8.23 (dd, 1H), 8.34 (d, 2H), 9.28 (s, [1H)] LC-MS (Methode 7) : [RT =] 2. [38] min MS (ESIpos) : [M/Z =] 466 [(M+H) +], 21043-40-3
The synthetic route of 21043-40-3 has been constantly updated, and we look forward to future research findings.
Reference£º
Patent; BAYER AKTIENGESELLSCHAFT; WO2003/106450; (2003); A1;,
Piperazine – Wikipedia
Piperazines – an overview | ScienceDirect Topics